cGMP制藥潔凈室整體解決方案
目前，全球仍在繼續(xù)競相尋找抗擊COVID-19 爆發(fā)流行的最有效策略。迫切需要有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施和可靠的治療手段來扭轉(zhuǎn)這一激增趨勢，與此同時也推動了多種用于改善患者預(yù)后的藥物開發(fā)。
感染早期進行治療是最有希望的，在尋找早期重要的臨床數(shù)據(jù)過程中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前批準(zhǔn)的藥物有新的適應(yīng)癥（又稱藥物再利用）。基于這個情況，把早期治療中，對人體安全有效的藥物分子進行聯(lián)合用藥，用于各種篩選試驗。據(jù)說這是一種具有成本效益的藥物開發(fā)技術(shù)，相比新療法可以更快地治療新冠肺炎患者。
人類與COVID-19的斗爭仍在繼續(xù)，從長遠角度來看，接種新冠疫苗是最有效的預(yù)防手段，它有助于個體產(chǎn)生免疫力，在不良事件發(fā)生時使個人感染風(fēng)險降到最低。疫苗是一種生物物質(zhì)，在外來入侵物質(zhì)（如病毒）刺激身體后做出應(yīng)答并產(chǎn)生抗體。抗體是由免疫B細胞天然產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，其主要機制是通過與病毒部分特異性結(jié)合并阻止其進入細胞，從而免于感染或者控制感染發(fā)展為疾病。大多數(shù)獲得批準(zhǔn)的疫苗基本是通過皮下注射和肌肉注射這兩種方式進行接種。
通常，這些抗體在接種疫苗或感染后自然產(chǎn)生，但也可以在實驗室中通過生物工程進行制備。實驗室制備的抗體稱為單克隆抗體 (mAb)，其產(chǎn)生的方式主要通過靜脈注射以及注射給藥。
盡管最近全球疫情有所改善，但許多國家仍面臨著早期治療需求無法滿足的困境，早期檢測對于避免產(chǎn)生重癥病例和免于住院治療具有重要意義。因此，隨著治療方法的不斷研究，抗病毒的口服固體制劑 (OSD)出現(xiàn)并應(yīng)用。第一個用于早期COVID-19治療的抗病毒口服藥物是由默克公司研發(fā)的莫努匹韋，臨床數(shù)據(jù)表明，在治療初期或病毒仍在復(fù)制的階段，該藥品具有很高的治療療效，這種藥物會增加病毒RNA突變的頻率并削弱病毒復(fù)制。
